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  • Síndrome do X Frágil: conheça as causas e os sintomas

    Síndrome do X Frágil: conheça as causas e os sintomas

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    [ad_1] Confundida com autismo, condição genética causa alterações no neurodesenvolvimento A Síndrome do X Frágil decorre de alterações no gene FMR1, localizado no cromossomo X Imagem: bangoland | Shutterstock) A Síndrome do X Frágil é uma condição genética que causa alterações no neurodesenvolvimento. A mutação ocorre no gene FMR1, localizado no cromossomo X, reduzindo ou…